butamirat, syrop, kaszel, kaszel suchy

Opis

Supremin to produkt leczniczy o działaniu przeciwkaszlowym (zmniejsza częstość kaszlu) do stosowania w przypadku kaszlu suchego, nieproduktywnego, ostrego.

Skład

Substancją czynną jest: butamirat (Butamirati citras).

5 ml (1 łyżka miarowa) syropu zawiera 4 mg cytrynianu butamiratu.

Substancje pomocnicze: metylu parahydroksybenzoesan, kwas benzoesowy, kwas cytrynowy bezwodny, sodu cytrynian, maltitol ciekły, aspartam, aromat karmelowo-pomarańczowy (E 34493), woda oczyszczona.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano to w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.

• Lek do stosowania doustnego.
• Lek zażywać przed posiłkami.
• Do opakowania dołączona jest miarka (1 łyżeczka miarowa to 5 ml).
• Leku nie stosować dłużej niż kilka dni bez konsultacji z lekarzem.

Działanie

Supremin zawiera butamirat, który swoje działanie przeciwkaszlowe opiera na hamowaniu ośrodka kaszlu na poziomie rdzenia przedłużonego. Butamirat to nieopioidowy lek przeciwkaszlowy o działaniu ośrodkowym. Dodatkowo nieznacznie wpływa również na mięśnie oskrzeli - rozkurcza je.

Wskazania

Leczenie objawowe kaszlu ostrego i suchego.

Przeciwwskazania

Kiedy nie stosować leku Supremin:

• w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
• jeśli pacjent cierpi na fenyloketonurię.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Niezbyt często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 1000 osób):

• wysypka,
• nudności, biegunka,
• zawroty głowy.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

• Jeśli działania niepożądane (zaburzenia żołądkowo-jelitowe, reakcje alergiczne) nie ustępują po zmniejszeniu dawki, stosowanie leku należy przerwać.
• Leku Supremin nie należy stosować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami ośrodka oddechowego.
• Lek zawiera aspartam, który jest źródłem fenyloalaniny. Lek nie powinien być stosowany u chorych z fenyloketonurią.
• Lek zawiera kwas benzoesowy i parahydroksybenzoesan metylu - substancje mogące powodować reakcje alergiczne, również typu późnego.
• Lek zawiera maltitol ciekły - w przypadku stwierdzonej nietolerancji pewnych cukrów, stosowanie leku omówić z lekarzem.
• Ze względu na zawartość maltitolu, lek może mieć lekkie działanie przeczyszczające.
• Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25^oC.

Stosowanie leku z jedzeniem i piciem

Lek stosować przed posiłkiem.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Lek może być stosowany u dzieci od 2 roku życia.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Lek u osób wrażliwych może prowadzić do osłabienia zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.