wyrób medyczny, roztwór, suchość, zespół suchego oka

Opis

Idroflog

Wyrób medyczny w postaci roztworu okulistycznego z hialuronianem sodu i hydrokortyzonem. Stosowanie preparatu pomaga w ustabilizowaniu filmu łzowego, wspiera regenerację nabłonka oraz działa hamująco na rozwój subklinicznego stanu zapalnego.
Nie zawiera konserwantów.

Skład

Hialuronian sodu 2 mg/ml; fosforan sodowy hydrokortyzonu 10 μg/ml; cytrynian trisodowy; chlorek sodu; chlorek potasu; chlorek magnezu; fosforan sodu dwuzasadowy; fosforan sodu jedonozasadowy; woda do wstrzykiwań.

Zawartość opakowania

15 ampułek o pojemności 0,5 ml.

Działanie

Działanie wyrobu opiera się na powlekaniu powierzchni oka ochronnym filmem, który osłania ją przed podrażnieniami. Oprócz efektu bariery, Idroflog, wspomaga stabilizację filmu łzowego, ułatwia procesy naprawcze i zmniejsza tarcie związane z ruchem powiek i gałek. Dzięki obecności fosforanu sodowego hydrokortyzolu przeciwdziała nawrotom stanów zapalnych.

Wskazania

Wyrób medyczny Idroflog przeznaczony jest w terapii zespołu suchego oka i nieprawidłowego wydzielania łez, które są wynikiem:

• chorób autoimmunologicznych i alergicznych,
• chorób jatrogennych i pozakaźnych,
• zaburzeń hormonalnych związanych z wiekiem,
• okulistycznych zabiegów chirurgicznych,
• zmniejszonej tolerancji na soczewki kontaktowe. 

Stosowanie produktu

Dawkowanie ustala indywidualnie lekarz okulista. Najczęściej stosuje się 1-2 krople do leczonego oka, od 2 do 4 razy w ciągu doby.
Całkowity czas trwania leczenia wynosi 2-6 miesięcy. Musi on jednak zostać określony oraz stale kontrolowany przez lekarza specjalistę (zaleca się wizytę kontrolną co 30-45 dni).

Sposób użycia wyrobu medycznego

1. Odłączyć pojedynczą ampułkę od paska zbiorczego.
2. Oderwać górną nasadkę, przekręcając ją.
3. Aplikować 1-2 krople do worka spojówkowego.
4. Zakraplać, kierując wzrok do góry.

Wyrób może być stosowany podczas jednoczesnego użytkowania soczewek kontaktowych.

Przeciwwskazania i środki ostrożności

Wyrobu nie należy stosować:

• w przypadku nadwrażliwości na jakikolwiek składnik produktu lub inne substancje podobne pod względem chemicznym;
• w przebiegu wirusowego zakażenia powierzchni oka, wrzodowego zapalenia rogówki, grzybicy oka, ropnego zapalenia spojówek, ropnego i opryszczkowego zapalenia błony śluzowej oka, jęczmienia;
• zasadniczo przeciwwskazany w ciąży, w okresie karmienia piersią i w wieku dziecięcym.

Uwagi i środki ostrożności

Wyrób należy stosować wyłącznie po uzyskaniu porady lekarza specjalisty.
Przed zastosowaniem należy zapoznać się z treścią instrukcji użycia lub etykietą.
Nie stosować w przypadku uczulenia na którykolwiek ze składników wyrobu. W razie wystąpienia niepokojących objawów lub działań niepożądanych należy przerwać stosowanie wyrobu i skontaktować się z lekarzem.
Nie stosować, jeśli opakowanie było wcześniej otwierane lub uszkodzone.
Wyrób jednorazowego użycia. Po pierwszym zastosowaniu należy wyrzucić ampułkę, nawet jeśli zawiera resztki roztworu.
Przechowywać w temperaturze pokojowej. Chronić od światła i wilgoci.
Przechowywać w sposób niedostępny dla dzieci.

Możliwe działania niepożądane wyrobu medycznego

W rzadkich przypadkach wyrób może powodować niewielkie zamglenie widzenia.
W trakcie aplikacji może wystąpić lekkie uczucie pieczenia, które po niedługim czasie mija.
Przestrzeganie zaleceń zawartych w ulotce zmniejsza ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.

Stosowanie wyrobu z innymi lekami

Wyrobu nie należy stosować bezpośrednio przed podaniem środków wykorzystywanych w celach leczniczych oraz przez dwadzieścia minut po zastosowaniu jakiejkolwiek miejscowej farmakoterapii.

Ciąża i karmienie piersią

Wyrób niewskazany do stosowania przez kobiety w ciąży i karmiące.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Wyrób niewskazany do stosowania u dzieci.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Z powodu właściwości wiskoelastycznych produktu, po podaniu może wystąpić niewyraźne widzenie. Przed przystąpieniem do prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn należy zaczekać na ustąpienie tego efektu.