bluszcz, tymianek, syrop, kaszel, infekcja, kaszel mokry

Opis

Bronchipret TE to produkt leczniczy roślinny stosowany w objawach kaszlu z zalegającą wydzieliną.

Skład

Substancjami czynnymi leku są: wyciąg płynny z ziela tymianku wy ciąg płynny z liści bluszczu pospolitego.

Inne składniki leku to: kwas cytrynowy jednowodny, woda oczyszczona, hydroksypropylobetadeks, sorbinian potasu, maltitol ciekły (15,6 g maltitolu/100 g syropu Bronchipret TE).

Dawkowanie

Bronchipret TE należy przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecana dawka:

Jeżeli lekarz nie zaleci inaczej, lek Bronchipret TE należy przyjmować 3 razy na dobę:

Sposób podawania 

Doustnie. Należy użyć załączonej miarki i stosować lek Bronchipret TE 3 razy na dobę, odpowiednio do wieku pacjenta, zgodnie z instrukcją w tabeli powyżej. Syrop należy połknąć bez rozcieńczania. Lek można popić niewielką ilością płynu (najlepiej wody).
Wymieszać przed użyciem.

Czas trwania leczenia

W przypadku dolegliwości utrzymujących się ponad 10 dni lub pojawienia się trudności w oddychaniu, gorączki bądź ropnej lub krwistej wydzieliny, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Wskazania

Lek roślinny stosowany jest w objawach kaszlu z zalegającą wydzieliną, w łagodnych do umiarkowanych infekcjach i stanach zapalnych dróg oddechowych, takich jak ostre zapalenie oskrzeli.

Przeciwwskazania

Nie stosować leku Bronchipret TE w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne oraz na inne rośliny z rodziny jasnotowatych (Lamiaceae) oraz araliowatych (AraUacae), brzozę, bylicę pospolitą, seler, lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, Bronchipret TE może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Częstość występowania działań niepożądanych podzielono na następujące kategorie:

• Bardzo często: u więcej niż 1 na 10 pacjentów;.
• Często: u więcej niż 1 na 100, pacjentów, ale mniej niż u 1 na 10 pacjentów;
• Niezbyt u często: u więcej niż 1 na 1000 pacjentów, ale mniej niż u 1 na 100 pacjentów;
• Rzadko: u więcej niż 1 na 10 000 pacjentów, ale mniej niż u 1 na 1000 pacjentów;
• Bardzo rzadko: u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów,
• Częstość nieznana nie może być określona na podstawie dostępnych danych

Zaburzenia żołądka i jelit: zaburzenia żołądkowo-jelitowe np. skurcze, nudności, wymioty, biegunka (niezbyt często),

Zaburzenia układu immunologicznego: reakcje nadwrażliwości skóry z wysypką (rzadko).

Mogą również wystąpić takie reakcje nadwrażliwości jak: duszność wysiłkowa, pokrzywka i obrzęk twarzy, ust i (lub) okolicy gardła (częstość nieznana).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Lek Bronchipret TE, syrop zawiera 7% obj. alkoholu, oznacza to, że 5,4 ml zawiera do 0,30 g alkoholu, co jest równoważne 8 ml piwa lub 3 ml wina. Może być szkodliwy dla osób uzależnionych od alkoholu.
Obecność alkoholu należy również uwzględnić oraz skonsultować z lekarzem, chcąc zastosować produkt u dzieci w dawkach wyższych niż zalecane i w grupach zwiększonego ryzyka, takich jak osoby z chorobami wątroby czy padaczką.

Lek Bronchipret TE, syrop zawiera maltitol.
Jeśli u pacjenta stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów, przed zastosowaniem leku Bronchipret^®TE, syrop należy poradzić się lekarza.

Informacja dla diabetyków:
Jedna dawka leku Bronchipret TE, syrop (5,4 ml) zawiera około 1,9 g łatwo przyswajalnych węglowodanów.

Jeśli objawy nie ustąpią po około 10 dniach lub wystąpią trudności w oddychaniu, gorączka, ropna lub krwista wydzielina, należy skontaktować się z lekarzem.
Nie należy stosować leku Bronchipret TE bez konsultacji z lekarzem, jeżeli pacjent cierpi z powodu zapalenia bądź owrzodzenia błony śluzowej żołądka.

• Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
• Po otworzeniu butelki okres trwałości wynosi 6 miesięcy.

Stosowanie innych leków

Dotychczas nie są znane interakcje z żadnymi innymi lekami. Brak jest badań dotyczących wzajemnego oddziaływania leku Bronchipret TE, syrop z innymi lekami przy jednoczesnym podawaniu.
Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.

Ciąża i karmienie piersią

Z powodu braku danych dotyczących stosowania produktu leczniczego w czasie ciąży oraz w okresie laktacji, produktu leczniczego nie należy stosować u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Lek nie powinien być podawany dzieciom w wieku poniżej 2 lat. W przypadku utrzymującego się lub nawracającego kaszlu u dzieci w wieku pomiędzy 2 a 4 rokiem życia należy poradzić się lekarza, gdyż takie objawy mogą być oznaką ciężkiego przebiegu choroby.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Specjalne środki ostrożności nie są wymagane.