materiały opatrunkowe, wyrób medyczny, opatrunek, rana

Opis

Durafiber

Wyrób medyczny w postaci żelowego opatrunku chłonnego na włókninie. Produkt jest miękki i jałowy. Charakteryzuje się dużą chłonnością.
Wymiar: 10 cm x 10 cm.

Działanie

W kontakcie z płynami rany opatrunek natychmiast tworzy klarowny żel, który wchłania nadmiar płynów, gromadząc wysięk poza raną. Zapewnia wilgotne środowisko, wspomagając autolityczne oczyszczanie rany i dokładnie dostosowuje się do jej łożyska. Duża całkowita wytrzymałość na wilgotne środowisko opatrunku ułatwia usuwanie go w całości, minimalizując możliwość uszkodzenia rany i wystąpienia bólu u pacjenta w trakcie zmiany opatrunku.

Wskazania

Durafiber jest wskazany jako chłonny opatrunek żelowy w leczeniu ostrych i przewlekłych ran lub płytkich ran ziarninujących z wysiękiem, takich jak: 

• owrzodzenia żylne,
• odleżyny,
• owrzodzenie cukrzycowe,
• rany chirurgiczne,
• rany gojące się przez ziarninowanie,
• miejsca pobrania tkanek do przeszczepu,
• rany tunelowe i przetoki,
• oparzenia niepełnej grubości,
• rany urazowe i rany ze skłonnością do krwawień, takie jak rany opracowane chirurgicznie lub mechanicznie.

Opatrunek Durafiber może pozostawać na ranie do 7 dni.

Sposób użycia wyrobu medycznego

1. Oczyścić ranę zgodnie z lokalnymi standardami postępowania klinicznego.
2. Wybrać odpowiedni rozmiar opatrunku.
3. Wyjąć opatrunek Durafiber z opakowania z zastosowaniem technik aseptycznych. Przyciąć do odpowiedniego kształtu jeśli to konieczne.
4. Nałożyć opatrunek na ranę uwzględniając 1 cm marginesu na skórę wokół rany.
5. Jeśli stosowany jest opatrunek Durafiber w postaci paska do głębokich ran jamistych należy go umieścić w ranie w jednym kawałku pozostawiając co najmniej 2,5 cm na zewnątrz rany w celu ułatwienia usuwania. Luźno wypełnić 85% rany ponieważ opatrunek Durafiber zwiększy swoją objętość w kontakcie z płynami rany i wypełni ją.
6. Zabezpieczyć opatrunek Durafiber opatrunkiem retencyjnym (np.: Allevyn/Opsite) lub innym odpowiednim wtórnym opatrunkiem retencyjnym.
7. Opatrunek może przywierać jeśli został użyty w ranach o niewielkim wysięku. Jeśli opatrunek nie daje się łatwo usunąć należy go zwilżyć lub namoczyć, co ułatwi usunięcie i zapobiegnie uszkodzeniu gojącej się rany.
8. Jeśli opatrunek Durafiber jest stosowany na zakażone rany, zakażenie powinno być leczone zgodnie z protokołem klinicznym.

Przeciwwskazania i środki ostrożności

Jeśli opatrunek Durafiber jest stosowany w zabezpieczeniu ran ze skłonnością do krwawień, nie należy stosować opatrunku jako chirurgicznego tamponu w przypadku ran obficie krwawiących.

Jeśli wystąpi zaczerwienienie lub podrażnienie (uczulenie) należy przerwać stosowanie opatrunku.

Przed zastosowaniem należy zapoznać się z treścią instrukcji użycia wyrobu lub etykietą.
Nie stosować w przypadku uczulenia na którykolwiek ze składników wyrobu. W razie wystąpienia niepokojących objawów lub działań niepożądanych należy przerwać stosowanie wyrobu i skontaktować się z lekarzem.
W przypadku wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem.
Przechowywać w sposób niedostępny dla dzieci.
Tylko do użytku jednorazowego. Nie stosować ponownie.

Uwagi i środki ostrożności

W czasie początkowych faz leczenia ran opatrunek Durafiber powinien być często sprawdzany. Nieruszany opatrunek może pozostawać na ranie do 7 dni lub zmieniony jeśli wskazane klinicznie (np.: jeśli przecieka lub pojawi się nadmierne krwawienie). Należy także wziąć pod uwagę lokalny protokół kliniczny.

Opatrunek Durafiber może być usuwany w całości za pomocą jałowych szczypczyków, pincety lub ręką w jałowej rękawiczce.